PAF הוא פוספוליפיד הפועל כמתווך דלקת וכמשפעל של תאי דם לבנים. הוא מיוצר על ידי ניוטרופילים, בזופילים, טסיות דם ותאי אנדותל.
PAF התגלה ב-1970 על ידי Jacques Benveniste, חוקר יהודי צרפתי שקבל שני פרסי נובל.
פעילות של PAF
- מגביר צימות של טסיות דם. הזרקה של PAF לחיות גרמה להיווצרות של קריש.
- מגביר כמוטקסיס של איאוזינופילים, ניוטרופילים ומונוציטים.
- מרחיב יעיל של כלי דם, ועלול לגרום לירידה חדה בלחץ הדם בעורקים. מגביר חדירות של כלי דם, וגורם ליציאת נוזלים אל מחוץ לכלי הדם.
- מכווץ באופן ישיר או עקיף שרירים חלקים, במערכת העיכול, ברחם ובסמפונות.
- הוכח קשר ישיר של PAF כגורם לאסתמה. כאשר נתנו אותו בהסנפה למתנדבים בריאים הם פתחו התקף אסמתי שנמשך כמה ימים. PAF גורם לתגובה אלרגית ולהיצרות דרכי הנשימה הגורמת לקוצר נשימה חמור.
- מפחית זרימת דם בכליות והפרשה של נתרן. ממלא תפקיד חשוב בתהליכי דלקת, אלרגיה ופגיעה בכליות שעלולה לגרום לאי ספיקת כליות. כנראה ש-PAF משתתף בשקיעה של קומפלקס אימוני על הגלומרולים. PAF גורם להיצרות כלי דם בכליות ולשחרור של גורמי דלקת, כגון פרוסטגלנדינים ותרומבוקסאן בכליה.
ישנם אתרי קישור מיוחדים ל-PAF.
אנטגוניסטים ל-PAF
האנטגוניסטים ל-PAF מפריעים לקישור שלו אל הקולטנים שבתאים. הגינקולידים של הגינקו, kadsurenone וליגננים אחרים המבודדים מ-Piper futokadsurae, וכן gliotoxin מכמה פטריות וחידקים, הם שלוש קבוצות של אנטגוניסטים ל-PAF. הגינקולידים הם הפעילים ביותר.
גינקוליד B הוא הפעיל מכולם והוא מתחרה עם PAF על אתר הקשירה שלו. הראו שגינקולידים A, B ו-C מנעו נזק לכליות על ידי cyclosporine, מבלי להשפיע על פעילות הציקלוספורין כמעכב פעילות של מערכת החיסון.
הציקלוספורין הוא פוליפפטיד ציקלי שמקורו בפטריות. הוא מעכב חיסון צלולרי וייצור של נוגדנים. משתמשים בו במקרים של השתלת איברים.
הגינקולידים מעכבים את הירידה בזרימת הדם לכליות שנגרמת על ידי PAF, את הפגיעה בסינון ובהפרשת נתרן.
Kadsurenone בודד בסין ופעילותו כמעכב של PAF הוכחה in vitro ו- in vivo .
Gliotoxin בודד מ- Aspergilus
הפטריות והצמחים מייצרים מרכיבים אלה כחלק ממנגנון ההגנה שלהם. הם מדכאים פעילות של מערכת החיסון אצל בני אדם ויונקים אחרים, על ידי עיכוב של מרכיבי המערכת, כגון PAF.
